小儿先天性甲低的症状是什么？

小儿先天性甲低是由于母亲患有甲减或桥本氏病，在怀孕期间可通过胎盘进入胎儿体内，使新生婴儿一出生就患有甲减，部分婴儿可延迟到出生后几周或更长的时间发病，具有一定的潜伏期，一般新生儿甲减在生后6～12周可自然减轻或者恢复正常，随着体内抗体水平下降而缓解。那么，小儿先天性甲低的症状是什么？

小儿先天性甲状腺功能减低下特点：主要特点是生长发育落后，智能低下和基础代谢率降低。

1.新生儿及婴儿：大多数新生儿无甲低症状和体征，但仔细询问病史及体检常可发现可疑线索，如母怀孕时常感到胎动少、过期产、面部呈臃肿状、皮肤粗糙、生理性黄疸延迟、嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、体温低、便秘、前囟较大、后囟未闭、腹胀、脐疝、心率缓慢、心音低钝等。

2.幼儿和儿童期：多数先天性甲低常在出生后数月或1岁后因发育落后就诊，此时甲状腺素缺乏严重，症状典型。甲状腺素缺乏严重度和持续时间长短与症状严重程度密切相关。

(1)特殊面容：头大、颈短、面部臃肿、眼睑水肿、眼距宽、鼻梁宽平、唇厚舌大、舌外伸、毛发稀疏、表情淡漠、反应迟钝。

(2)神经系统功能障碍：智能低下、记忆力、注意力均下降。运动发育障碍、行走延迟、常有听力下降、感觉迟钝、嗜睡、昏迷。

(3)生长发育迟缓：身材矮小、表现躯体长、四肢短、骨龄发育落后。

(4)心血管功能低下：脉搏微弱，心音低钝，心脏扩大，可伴心包积液，胸腔积液，心电图呈低电压，P-R延长，传导阻滞等。

(5)消化道功能紊乱：纳呆，腹胀，便秘，大便干燥，胃酸减少。

(6)可有便秘、全身粘液性水肿状、心脏可扩大、可有心包积液。

若因碘缺乏而致的地方性甲状腺功能低下，患儿影响中枢神经系统明显，以智力低下，痉挛性瘫痪，聋哑为特征。

甲状腺功能低下可发生任何年龄段的儿童，但以学龄期儿童较多，尤其是青春期女性。小儿甲状腺低下因先天性甲状腺发育不良，或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷，所造成甲状腺功能低下的一种疾病，其病因是由于甲状腺不发育或发育不全，可能是母亲患某种甲状腺疾病，血流中产生的甲状腺抗体，这种自加抗体通过胎盘到胎儿体内，破坏胎儿全部或部分甲状腺组织，或者母孕期应用了抗甲状腺药物，抑制了甲状腺系统的合成，还有促甲状腺素的缺乏。

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