中医如何治疗眼肌重症肌无力

中医治疗重症肌无力，应如何治疗重症肌无力?说起重症肌无力，相信大家并不陌生，它在临床上是一种严重的慢性自身免疫性疾病，对人类健康的威胁是非常严重的，不仅困扰着患者正常的生活，还在其心理上造成了严重的打击。应如何治疗重症肌无力?下面就由我院专家针对这个问题为您进行介绍。

中医治疗重症肌无力，临床上重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，重症肌无力的发生不单会根患者的身体带来一些危害，还会给家庭带来很大的负担。所以，在日常生活中应该及时的预防重症肌无力的发生。对于已经发生的重症肌无力患者，应该及时的进行正规的治疗，那么，中医治疗重症肌无力?

治疗眼肌重症肌无力方法：

1.非药物治疗

中医治疗重症肌无力，手术治疗除明确合并胸腺瘤外,一般不主张眼肌型重症肌无力患者行胸腺切除手术,特别是青少年患者。眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换。

2.药物治疗中医治疗重症肌无力，皮质类固醇类药物可能通过抑制抗细胞反应、减少特异性抗体产生以及促进神经肌肉接头终板结构改变重新合成等途径发挥作用。尽管有回顾性研究表明，口服皮质类固醇类药物如泼尼松治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者，相比于单纯使用抗胆碱酯酶药物或无治疗者，可明显改善眼部症状，有效地预防起病2年内向的转化，但目前仍然缺乏相应的前瞻性随机对照的研究结论。泼尼松起始剂量依照症状情况在隔日到每天间选择，或从开始，以后每3日增加，直至症状改善或达到每天。通常2-4周症状明显改善后开始缓慢减药，3-6个月减至最小有效维持量，每天2.5-10mg，过快减量可能导致复发。多数患者需常年维持低剂量用药，当维持剂量>0.25mg/(kg.d)时，可能增加类固醇药物的并发症,如糖尿病、骨质疏松、感染、胃肠道出血和高血压等。病程较长的眼肌型重症肌无力患者，其转化gMG的危险性相对低，因此治疗使用最低有效量，以改善临床症状。

中医治疗重症肌无力，抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状，20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效，副作用包括消化道痉挛、腹泻等，发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向gMG的转化。

中医治疗重症肌无力，少数症状没有改善或不能耐受皮质类固醇副作用的眼肌型重症肌无力，可参照gMG患者的治疗方案使用免疫抑制药物。常用的硫唑嘌呤主要通过干扰嘌呤代谢，影响T、B细胞增殖，抑制促炎细胞因子的产生。通常起始剂量为2.5-3mg/(kg.d)，维持剂量为1-2mg/(kg.d)。临床观察表明用硫唑嘌呤不但能够改善症状、减少皮质类固醇药物的用量，并且能有效防止向gMG的转化。常见的副作用：粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、胃肠道不适、感染等。其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。

中医治疗重症肌无力，专家向患者推荐微创神经因子诱导疗法治疗神经疾病，微创神经因子诱导疗法是一种中枢神经再生疗法，能够提高患者神经元调节自律性，修复受损的神经元，恢复神经功能，重建神经环路，产生神经营养因子或神经保护因子，从而抑制神经变性或促进神经再生利用微创神经因子诱导疗法将神经激活及修复达到康复的治疗目的。

上述就是对“重症肌无力治疗”的介绍，患者要根据自己的病情来选择治疗方法，有效控制病情，同时还要注意日常的护理工作，减少疾病的反复发作。

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