肺纤维化，对疾病在不断的加深意识。过去说肺纤维化，主要是病变，最后形成疤痕。在医学上看到成纤维细胞的修复，定为肺纤维化。但是现在随着对疾病的进一步的认识，发现多数纤维化是特发性肺间质的纤维化。特发性肺间质纤维化病的原因现在不是太明确，但是患者的肺结构会破坏，也说肺泡壁和肺泡壁之间变硬，引起呼吸的困难。

广义的肺纤维化，在医学专业术语上讲叫间质性肺病。间质性肺病分为四大类：第一、已知原因的；第二、特发的，也就是找不到原因的；第三、肉芽肿性的；第四、其他类型，比较少见的。这是间质性肺病的分类。专业上讲肺纤维化特指特发性肺纤维化，也就是找不到原因的肺纤维化。这种纤维化是不能治的，而且往往预后非常差，中位生存期大概3-5年。现在有药物可以治疗，但是也只是能延缓病程的进展，不能治，这两种药分别是吡非尼酮、尼达尼布。其他的间质性肺病，比如已知原因的，如药物所致的间质性肺病，这种可以用激素治疗，能治。还有的类型比如过敏性肺炎，这是肉芽肿性的间质性肺病，这种也是可以用激素治的。再就是像风湿、类风湿，还有其他的结缔组织病，比如狼疮相关的间质性肺病，也是可以用激素和免疫抑制剂治疗的。这种也有治的，也有长期带病生存的，也是视情况而定。

肺部纤维化属于一种病理学上的改变，是由于肺部组织成纤维细胞增殖所形成，可以分为局部性的纤维灶和弥漫性的纤维化。局部性的纤维灶多为肺部病变所引起来的陈旧性改变，比如肺部得了结核之后会出现局部灶的纤维化，在胸片或者肺部CT上表现为纤维索条影。

弥漫性的肺纤维化范围比较广，表现为肺部疾病的终末期改变，最常见的是特发性间质性肺炎，其病理改变除了成纤维细胞增殖之外，多伴有炎性损伤和组织结构的破坏，从而导致病人的肺功能不断下降，最终病人由呼吸衰竭死亡，平均生存寿命不到三年，是一种比较严重的肺部疾病。肺部纤维化要具体明确病因，并采取针对性的治疗。