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发生在骨组织以外的骨肉瘤是少见软组织肿瘤。
本病病因目前尚未完全明白,可由骨骺软骨游离至骨表面生长而成;亦可起源于鼓膜细胞层或起源于肌腱附着的前软骨纤维组织,遗传学方面,8,11,19号染色体机构异常与骨软骨瘤的发生有一定的关系。
多见于青少年,好发于长骨生长旺盛的干骺端,骨干较少,常见症状有疼痛,压痛,肿胀或肿块以及它们压迫神经,血管所产生的症状,后期可出现功能障碍,全身症状少见。
一旦诊断建立明确并明确无肿瘤转移,治疗即可开始。目前,大多数以上对骨肉瘤的治疗一般采用术前化疗一阶段,然后实施手术切除病变部位。约80%左右的患者不需行截肢手术。在病变部位切除后,继续采用各种重建技术以恢复肢体的功能。
四肢的骨和关节平片|骨关节及软组织CT检查|骨与关节MRI检查|
鉴别诊断需要与皮质旁骨肉瘤鉴别:X线片上肿瘤与骨膜连续的病变可见,组织学上可见到骨皮质的病变,骨膜型骨肉瘤:X线片上可以见到骨皮质的病变,髓腔内无病变。
压迫神经,血管后期可出现功能障碍,可有消瘦,乏力,贫血等全身症状。
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