与其他肿瘤一样，无确切的病因。肿瘤呈暗红色，无明显包膜，质地韧，血管丰富，镜下可见其特征表现为许多不规则相互吻合的血管腔，常衬以单层或多层不典型的幼稚细胞，并伴有低底分化或间变的组织团块，内皮细胞可为芽状，使肿瘤呈乳突状，大量增生的毛细血管，有彼此吻合倾向。

好发部位为头面部皮肤，乳房，大腿深部肌肉，其次为腹膜后，躯干及四肢皮肤，本瘤恶性程度较高，常在早期即可经血循环转移至肝，肺，骨，经淋巴可转移至引流区淋巴结。

一般多采用放射治疗，对早期低度恶性者效果好。手术治疗适用于脊髓压迫明显需减压者，以及病灶位于脊椎骨附件易于切除者。术后仍应辅以放疗。本病恶性程度高，常较早发生肺转移，一般预后不佳。少数病变发生缓慢，术后可存活数年。

血管造影|

本病无特殊预防措施，早发现早治疗是关键。

组织学上有的粘液型脂肪肉瘤血管丰富，有新生的血管需与血管肉瘤鉴别诊断，但脂肪肉瘤中可见到脂肪母细胞。

本病恶性程度高，常较早发生肺转移。