(一)发病原因病因尚不明，可能与遗传学有关，脂肪母细胞瘤有简单的假二倍体核型伴染色体畸变，也有报道脂肪母细胞瘤中染色体重排可以导致两种不同的融合基因等。(二)发病机制发病机制还不清楚。

好发于下肢，多局限于皮下，呈圆球状或分叶状，缓慢生长，病变相对较小，直径常为3～5cm，肿瘤有脂肪样的外观，局部有凝胶样的区域，质地柔软，大部分病变出现缓慢增大的软组织包块，境界清楚，深者境界不清，按部位不同，肿瘤可以压迫附近组织，如气管，影像检查显示肿物与脂肪组织密度相同，无法与脂肪瘤和脂肪...

手术切除为主，建议对于弥漫的病变要采取广泛全部切除。预后：脂肪母细胞瘤是良性病变，没有转移或恶性转化的表现，在9%到22%的病例中有过复发，大部分病例是脂肪母细胞瘤病。

真菌组织病理学|支气管造影|CT造影扫描|血常规|尿常规|血液电解质检查|

黏液样脂肪肉瘤见不典型性脂肪母细胞，核分裂象及核深染，极罕见于婴幼儿。

血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤,大多数的血管母细胞瘤是由单一病灶所产生的。然而，在一种所谓“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现。