好发于下肢，多局限于皮下，呈圆球状或分叶状，缓慢生长，病变相对较小，直径常为3～5cm，肿瘤有脂肪样的外观，局部有凝胶样的区域，质地柔软，大部分病变出现缓慢增大的软组织包块，境界清楚，深者境界不清，按部位不同，肿瘤可以压迫附近组织，如气管，影像检查显示肿物与脂肪组织密度相同，无法与脂肪瘤和脂肪肉瘤区别。

手术切除为主，建议对于弥漫的病变要采取广泛全部切除。

预后：脂肪母细胞瘤是良性病变，没有转移或恶性转化的表现，在9%到22%的病例中有过复发，大部分病例是脂肪母细胞瘤病。

黏液样脂肪肉瘤见不典型性脂肪母细胞，核分裂象及核深染，极罕见于婴幼儿。

血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤,大多数的血管母细胞瘤是由单一病灶所产生的。然而，在一种所谓“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现。







可并发有视网膜血管瘤、内脏囊肿或血管瘤、红细胞增多症。随著血管母细胞瘤的生长，日益增大的肿瘤将会压迫到脑部，并且造成一些神经学上的症状，例如头痛、肢体无力、感觉丧失、平衡和协调问题，或是水脑症。