(一)发病原因发病机制不清，可能是一种免疫异常性疾病，特别与T淋巴细胞异常有关，单克隆抗体OKT-6可使Langerhans细胞表面膜受体染色。(二)发病机制机制尚不明确。

孤立的骨病变多见于颅骨，依次为骨盆，脊柱，肋骨和四肢长骨，嗜酸性肉芽肿也可以是多灶性的，颅骨的额骨和顶骨是常见的病变区，当眶骨受累时外颞上眶缘是最普遍的部位，偶尔眶骨和颅骨广泛受累，病变区肿胀，有压痛或疼痛，骨肿胀，骨右眼眶颞上方肿块状新生物，上睑肿胀，下垂，眼球前突，向下移位，病变发生在骨的...

(一)治疗 　　眼眶嗜酸性肉芽肿为单灶性病变，手术刮除能消除病灶，皮质类固醇内注射能治愈病灶，但注射时切勿穿过硬脑膜，将药物注射到颅内。有作者主张在病灶刮除后，给局部小剂量分次放射治疗，总剂量6～8Gy，效果更好。也可以观察，因病变为良性，且有自愈倾向。对复发病例要...

强弱|血常规|视力|眼球和眼眶的超声检查|眼及眶区CT检查|核磁共振成像(MRI)|尿常规|便常规|颅脑CT检查|

意平时的生活习惯，主要还是以饮食为主。

在组织病理学上，有2个病变显示组织细胞，一个是“胆固醇瘤”，发生于眶周的骨内;另一个是巨细胞修复性肉芽肿，胆固醇肉芽肿在组织病理学上不显示嗜伊红细胞，可以与嗜伊红细胞肉芽肿鉴别，巨细胞修复性肉芽肿则显示区域性形状，有出血，纤维化和多核巨细胞区，并且也无嗜伊红细胞。

肉芽肿侵及角膜，巩膜或葡萄膜时可出现相应的不同症状。