脑膜瘤的病理组织结构呈多样性，可分为砂粒型，纤维型，类上皮细胞型，混合型，血管型，内皮细胞型及肉瘤型等，后三者的病和发展较快，恶性程度也较高，可破坏颅骨，眶骨及鼻窦而引起死亡。

单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的脑膜瘤可使眼球向下突出，伴有嗅觉丧失，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍，晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ颅神经, 引起视力丧失，眼球固定等眶尖综合征。

对脑膜瘤须手术治疗，放疗无效。手术途径取决于肿瘤的部位和范围，局限于眶内者采用颞侧开眶术摘除干净，以免复发。视神经管的脑膜瘤，蝶骨翼脑膜瘤或眶内脑膜瘤向颅内伸展，则应采取经额部颅内途径手术。

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脑膜瘤的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成，可能与颅脑外伤，放射性照射，病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关，因此预防要进行多方面。

需与视神经胶质瘤，视神经炎，视神经炎性假瘤等鉴别。与视神经胶质瘤的鉴别点有：①好发年龄不同，胶质瘤多发生于儿童;②“轨道”征有利于诊断脑膜瘤;③脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿...

会引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍，晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ颅神经, 引起视力丧失，眼球固定等眶尖综合征。