单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的脑膜瘤可使眼球向下突出，伴有嗅觉丧失，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍，晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ颅神经, 引起视力丧失，眼球固定等眶尖综合征。

对脑膜瘤须手术治疗，放疗无效。手术途径取决于肿瘤的部位和范围，局限于眶内者采用颞侧开眶术摘除干净，以免复发。视神经管的脑膜瘤，蝶骨翼脑膜瘤或眶内脑膜瘤向颅内伸展，则应采取经额部颅内途径手术。

脑膜瘤的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成，可能与颅脑外伤，放射性照射，病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关，因此预防要进行多方面。

需与视神经胶质瘤，视神经炎，视神经炎性假瘤等鉴别。

与视神经胶质瘤的鉴别点有：

①好发年龄不同，胶质瘤多发生于儿童;

②“轨道”征有利于诊断脑膜瘤;

③脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿视觉通道蔓延;

④脑膜瘤侵犯硬膜，边缘不规则;

⑤脑膜瘤很薄，呈鞘状，并有钙化;

⑥视神经管内脑膜瘤除了引起骨性视神经孔扩大外，还常见到附近前床突。

会引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍，晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ颅神经, 引起视力丧失，眼球固定等眶尖综合征。