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皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma,SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。临床特点为深部皮下结节或斑块,质硬,棕褐色至红色,几乎均为多发,最大直径可达10cm以上,好发于四肢,其次为躯干,也可累及面部和...
1.病理特点皮下脂肪被弥漫性致密的淋巴样肿瘤细胞浸润,脂肪间隔带和脂肪小叶均受侵,肿瘤细胞围绕单个脂肪细胞呈花边状排列是本病特征性的浸润方式,瘤细胞大小不一,小细胞的特点为核显著不规则,染色质深染,核仁不明显,胞质稀疏淡染,大细胞的形态学特点为细胞核大而圆,染色质散在,核仁明显,胞质丰富...
临床特点为深部皮下结节或斑块,质硬,棕褐色至红色,几乎均为多发,最大直径可达10cm以上,好发于四肢,其次为躯干,也可累及面部和颈部皮肤,有的可自发消退,有的病人皮下结节反复发生,确诊前病史可达数年至10余年,多数病人有全身症状如发热,寒战,乏力,消瘦和肌痛,肿瘤复发时,常局限于皮下组织,很少...
(一)治疗 按中高度恶性淋巴瘤治疗。 (二)预后 约50%的病人于诊断后3年内死亡,60%以上的病人死亡原因与噬血细胞综合征引起的感染和出血相关。
浆细胞|
诊断根据临床表现及病理检查确诊。鉴别诊断1.良性皮下脂膜炎症做床上也表现为相似的深部皮下结节,组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润,可伴有脂肪坏死,但临床进展缓慢,有自发消退倾向,一般不发展为淋巴瘤和全身侵犯...
最主要的并发症为感染及出血,也是本病最常见的死亡原因。
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