临床特点为深部皮下结节或斑块，质硬，棕褐色至红色，几乎均为多发，最大直径可达10cm以上，好发于四肢，其次为躯干，也可累及面部和颈部皮肤，有的可自发消退，有的病人皮下结节反复发生，确诊前病史可达数年至10余年，多数病人有全身症状如发热，寒战，乏力，消瘦和肌痛，肿瘤复发时，常局限于皮下组织，很少播散。

(一)治疗　　

按中高度恶性淋巴瘤治疗。　　

(二)预后　　

约50%的病人于诊断后3年内死亡，60%以上的病人死亡原因与噬血细胞综合征引起的感染和出血相关。

诊断

根据临床表现及病理检查确诊。

鉴别诊断

1.良性皮下脂膜炎症

做床上也表现为相似的深部皮下结节，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死，但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为淋巴瘤和全身侵犯，组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别，但在淋巴瘤的早期阶段，肿瘤细胞的不典型性不明显，此时可借助免疫表型来区分这两种疾病，良性皮下脂膜炎症的细胞群主要为B细胞和非单一形态的浆细胞，T细胞散在其中，常以CD4 细胞占多数或CD4 和CD8 细胞两者比例相近，只有少数细胞内细胞毒颗粒蛋白染色阳性，而皮下脂膜炎性淋巴瘤以CD8 细胞为主，细胞毒颗粒蛋白TIA-1和穿孔蛋白普遍强阳性，良性皮下脂膜炎症无TCR基因的克隆性重排，这一点对两者的鉴别也很有帮助。

2.其他T细胞淋巴瘤

如大细胞间变性淋巴瘤(large cell anaplastic lymphoma，ALCL)，鼻型T/NK细胞淋巴瘤，非特殊型外周T细胞淋巴瘤，这些淋巴瘤均可继发侵犯皮下组织，易与本病混淆，但这些肿瘤的浸润方式与本病不同，常融合成片，而无围绕脂肪细胞呈花边样排列的现象，核碎裂小体少见。

3.非特殊型外周T细胞淋巴瘤

常为CD4阳性，胞内无细胞毒颗粒蛋白，鼻型NK/T细胞淋巴瘤即血管中心性淋巴瘤，也可表现为深部皮下结节和皮下脂膜的坏死，有侵犯血管的倾向，部分病人也有噬细胞综合征，但多有皮肤器官的侵犯如鼻咽和肺，肿瘤细胞常为CD56阳性，无TCR基因的重排，常与EB病毒感染相关。

4.大细胞间变性淋巴瘤

也可同时表达穿孔蛋白和TIA-1，虽然少数SCPTCL也可表达CD30，但ALCL的CD30常呈普遍强阳性表达，具有膜和高尔基体染色的特征性表现，再则，t(2;5)或p80 NPM/ALK融合蛋白的检测，有助于ALCL与SPCTL的诊断。

最主要的并发症为感染及出血，也是本病最常见的死亡原因。