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血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病,其临床表现酷似Still病,但两者的实验室检查有所区别。
(一)发病原因目前一般认为与免疫反应或其他致病因子有关,呼吸道或其他部位的细菌或病毒感染,可能为本病的发病诱因,因本病主要累及血管系统(动脉),故推测可能与药物过敏亦有一定关系。(二)发病机制不能否认特异性体质对致敏物质的反...
多数患者以亚急性或慢性上呼吸道感染症状起病,病初呈弛张热败血症表现,经数周或数月后可逐渐出现间歇性发热,同时出现荨麻疹样,麻疹样皮疹或局限性红斑,红斑好发于颜面,四肢,手掌,跖部等,多数患者在出现皮损时可有轻度关节疼痛,即使在高热时,外周血象白细胞也可有不同程度的下降,本病的另一个特征是,在整...
(一)治疗 因本病也是以机体免疫反应为主的综合征,故其基本治疗方法仍是使用糖皮质激素。开始每天可用泼尼松20~30mg,症状缓解后,逐渐减量至每天7.5~10mg维持治疗。用药时间不定。待全身症状消失,CRP阴性,血沉正常后,可暂时停药观察,若短期内不复发,可用...
皮疹|类风湿因子|血常规|血液检查|免疫学检测|
早诊断,早治疗,本病在无热期间,若用小剂量激素,免疫抑制药进行充分维持治疗,待γ球蛋白下降到正常后再停药,可预防其复发。
根据发热,伴有皮损,白细胞减少及组织学改变,诊断并不困难。本病在临床上容易与系统性红斑狼疮相混淆,但本病的血清免疫学发现与系统性红斑狼疮往往相反,金黄色葡萄球菌败血症有时表现有较长时间的高热,同时伴有荨麻疹样皮疹,酷似本病,但前者无免疫学异常,对抗生素治疗有效,后者则有免疫学改变...
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