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2011-11-16 14:04 责任编辑:admin
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眼肌型重症肌无力是一种慢性疾病,在临床上根据小儿型重症肌无力的病因和表现不同,分为以下几种类型,下面请专家为您做具体的介绍。
小儿重症肌无力的类型有哪些?
新生儿一过性重症肌无力
是发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力,仅见于母亲患MG所生的新生儿,发生率为该类母亲所生新生儿的1/7,患儿出生后数小时至3天内出现肌无力,均出现球部肌肉麻痹。
少年时重症肌无力
为后天获得性肌无力,是小儿重症肌无力中最常见的一型,发病年龄为2~20岁,多数于10岁以前发病,女∶男为 2~6∶1,发病可以为隐匿性,也可以急性起病,常为急性发热性疾病所诱发,可以查到血清中nAchR-Ab,国外病例大多在10岁以后发病,以全身型为主,而国内资料与香港及日本报道发病多在幼儿时期(2~3岁),眼肌型为主,此为儿童MG最常见的类型。
先天性肌无力综合征
是指非重症肌无力母亲所生婴儿发生的重症肌无力,本病与常染色体遗传有关,同胞也常患此病,多数病例胎动即弱,出生后以对称,持续存在,不完全眼外肌无力和上睑下垂为特点,血清中无nAchR-Ab,病程一般较长,少数患儿可自行缓解,新生儿期主要表现为哭声低弱,喂养困难,本型初发时症状较轻,诊断常比较困难,少数病例可自然缓解,但多数常持续时间长,症状不重而对胆碱酯酶抑制剂的反应很差。
小儿型重症肌无力的分型,以上做了具体的介绍,专家提示:多了解一些小儿眼肌型重症肌无力的常识,对早期发现关治疗疾病有一定的帮助。
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