SJ十年磨剑丨《自然·医学》同时发表李红良团队两篇论文!-期刊《自然·医学》（Nature Medicine）在线同时发表2篇李红良教授团队新研究成果，分别拓展了人们对非酒精性脂肪

肝和肝脏手术常见并发症肝脏缺血再灌注损伤的认识，并有望成为临床治疗的新突破口。

△ 论文截图

我国是世界肝病大国，全国超过3亿人存在不同程度的非酒精性脂肪肝，可进一步发展为肝硬化，甚至肝癌、肝衰竭，同时增加多种

心脑血管和代谢性疾病患病风险。然而，国际上尚无针对非酒精性脂肪肝的临床用药。肝脏切除和肝脏移植成为治疗晚期肝病的主要

手段，但手术过程中不可避免的肝脏缺血再灌注损伤极大限制了肝脏手术的开展和救治效果。

本次发表的两篇论文中，“The deubiquitinating enzyme TNFAIP3 mediates inactivation of hepatic ASK1 and ameliorates

nonalcoholic steatohepatitis”（《去泛素化酶TNFAIP3通过抑制肝脏ASK1活性缓解非酒精性脂肪肝炎》）阐释了一条新的非酒精

性脂肪肝病发展内在的抑制途径。博士后张鹏、王丕晓、博士生赵玲萍为共同一作者，李红良和折志刚教授为共同通讯作者。

△ 论文作者合影

“An ALOX12–12-HETE–GPR31 signaling axis is a key mediator of hepatic ischemia–reperfusion injury”（《ALOX12–

12-HETE–GPR31轴是调控肝脏缺血再灌注损伤的关键通路》）发现了肝脏缺血再灌注损伤早期决定性触发损伤因素，为近60年来肝脏

缺血再灌注领域的治疗困境找到新的突破口。博士后张晓晶、博士生程旭、闫珍珍、方静为共同一作者，李红良为通讯作者。

△ 论文作者合影

当天，心血管期刊《循环》（Circulation）在线发表李红良团队心脏领域新研究成果。论文“Targeting TMBIM1

Alleviates Pathological Cardiac Hypertrophy”(《靶向调控TMBIM1改善病理性心肌肥厚》)，首次揭示溶酶体代谢途径在病理性

心脏重构中的关键作用，证实靶向多泡体（MVB）调控因子是治疗病理性心肌肥厚和心力衰竭的有效途径，为心力衰竭的临床防治提

供了新靶点和新思路。博士生邓克穷，博士后赵光年、王志华教授为共同一作者，李红良为通讯作者。

△ 论文截图

3篇论文一作者单位和通讯单位均为武汉大学人民医院。成果受国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金、国家科技支撑计划及

国家重点研发计划资助。