原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不多，多见40岁以上者。

　　一、一般症状

　　表现多一致，轻者除疲劳，乏力外，无其他症状，偶尔发现血小板增多。

　　二、出血

　　80%病人可表现有原因不明的出血。出血常为自发性，可反复发作，以胃肠道出血常见，也可有鼻、齿龈出血、血尿、呼吸道出血、皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜少见。有时可因手术后出血不止而被发现。偶有脑出血，引起死亡。

　　三、血栓

　　血栓形成在老年患者中易见到，年轻患者中较少见，动脉和静脉均可发生，但动脉血栓形成更多见，脑血管，脾血管，肠系膜血管和指，趾血管为好发部位，血栓形成一般发生在小血管，但也可发生在大血管。

　　国内报道1/3患者有静脉或动脉血栓形成，多见于肢体，表现为手足发麻，紫绀，趾溃疡及坏疽，颈内或其他内脏部位动脉也可发生血栓形成 ，静脉血栓开成有时发生在肝，脾，肠系膜，肾门静脉，20%可有无症状脾栓塞，手指或脚趾血管阻塞可出现局部疼痛，灼烧感，红肿和发热，可发展成青紫或坏死，脑血管血栓形成常引起神经系统症状，暂时性脑缺血，视觉障碍，感觉障碍，头痛，头晕，失眠等常见，脑血管意外也有发生。

　　四、脾大

　　体格检查约40%以上患者仅发现脾大，一般为轻度或中等度肿大，少数病人有肝肿大。

　　五、其他

　　1/3的病人就诊时表现功能性或者血管舒缩性症状，包括血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感，末梢麻木。

　　总结：很多人在发病初期总是不在意，或者误以为其他小病，没有特别放在心上，导致疾病发展，症状越来越严重，接受治疗时难度也较大，致使患者遭受更多的痛苦。所以如果发现类似症状，一定要及时接受正规科学的诊断，把疾病遏制住，把危害降低，才能更快更好的康复。