格林巴利综合症是一种常见病多发病。它是一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-分离为特征的综合征，又称格林巴利综合征。济南复元康复医院的专家说，格林巴利综合症是任何年龄和男女都有可能得此病的，其中又以男性青壮年为多见。

　　》》》》直接与医院在线专家一对一通话，方便!快捷

　　格林巴利的病因与发病机制：

　　格林巴利的病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用于周围神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴、单核及巨噬的浸润。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。

　　慢性格林巴利综合征导致呼吸肌萎缩——危及患者生命!

　　慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩;更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。

　　<<<<<<点击进入与专家一对一的交流病情，方便快捷>>>>>>

　　温馨提示：格林巴利综合症的治疗一定要做到早发现，早诊断，早治疗，这样才能将危害降到低，为患者减轻一定的痛苦，有效促进病情的恢复。如果有任何关于疾病的问题你可以拨打24小时健康热线：0531-82621111或者点击【在线咨询】，我院专家会竭尽为您服务。