多发性骨髓瘤是一种进行性的肿瘤性疾病，其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG，IgA，IgD或IgE)或BenceJones蛋白质(游离的单克隆性κ或γ轻链)过度增生。近期看到很多人想要了解多发性骨髓瘤的病因和症状，为帮助大家对该病有一个认识，美小护特整理了本篇文章，希望能发挥一些作用。

　　多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害，高钙血症，贫血，肾脏损害，而且对细菌性感染的易感性增高，正常免疫球蛋白的生成受抑。发病率估计为2~3/10万,男女比例为1.6:1，大多患者年龄>40岁。

　　可能的病因有电离辐射、接触工业或农业毒物，与慢性感染、慢性抗原刺激有关，还可能与遗传有关，以及与IL-6等细胞因子有关。日本原子弹爆炸后幸存者中，骨髓瘤的发病率与死亡率均有增加。本病可发生于慢性骨髓炎、肾盂肾炎、结核病、慢性肝炎、自身免疫性疾病的基础上，因为长期慢性感染可表现为淋巴-网状系统增生，自身免疫反应及高丙种球蛋白血症。

　　多发性骨髓瘤的常见症状有以下几种：

　　1、原发疾病的症状与体征：常因原发疾病的症状突出而掩盖继发性贫血的表现，也可能以贫血及骨痛为首发症状而缺乏原发疾病的临床表现。

　　2、贫血是重要常见症状：轻重不一，进行性加重，贫血程度与肿瘤大小范围及骨髓浸润程度无明显相关，用叶酸，铁剂，维生素B12等治疗无效，合并感染可以加重贫血程度。

　　3、髓外造血的表现肝，脾，淋巴结肿大。

　　4、出血倾向：血小板减少，或伴有DIC时，可有不同程度的出血现象。

　　5、骨痛：一个部位或多部位骨痛，如腰痛，可伴局部隆起，压痛，甚至有病理性骨折，骨髓坏死时会有剧烈的疼痛，也可伴有心律不齐，多尿，恶心呕吐，腹痛腹泻甚至昏迷等。

　　温馨提示：多发性骨髓瘤发病隐袭，病因查找难度大，患者一定要到专业的医院接受正规治疗，准确的判定病因，科学的有效治疗，才能帮助患者更好的恢复。患者除了要积极治疗外也要保持良好的心态和自信，积极配合医生，才能恢复的更快更稳。