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Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)属母系遗传(maternal inheritance)或称线粒体遗传,由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起,它是遗传性视神经病变的常见类型。...
(一)发病原因目前线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%3个,可单独致病,...
该病遗传共性为母系遗传和倾向于男性发病,临床上一般可分临床前期,急性期和亚急性期,慢性萎缩期,其特征呈无痛性视神经病变,急性期视力可急剧下降至仅见指数,视力虽不同程度减退,大多数(占98%)在0.1左右,很少有全盲者,自发视力恢复可存在,特别是见于儿童期发病,更与不同位点突变有关,视盘充血,盘...
为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本目前对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌(idebenone)联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮(Isopropyl unoprostone)...
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预防:戒烟、戒酒或许有效,对女性患者如已证实为女性携带者,应进行产前检查,以利优生。 保健品查询 Breakline Leber遗传性视神经病变中医治疗方法 暂无相关信息 中药材查询 Breakline Leber遗传性视神经病变西医治疗方法 治疗: 本病至今尚无有...
凡年龄大于40岁,视力突然下降,视野缺损不呈正切者,应考虑缺血性视神经病变的可能性。但必须除外压迫性视神经病变,脱髓鞘疾病及遗传性疾患患等。前段缺血性视神经病变诊断可根据:①视力突然下降,典型视野缺损;②头痛、眼痕、特别是由于颞动脉炎引起;
多发展为视神经萎缩,也可见急性球后视神经炎。
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