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恶性肉芽肿多始于鼻部,之后渐延及面部中线,是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明,病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死,其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异,故其命名与分类繁多,诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿,面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等...
未明,根据临床和病理特点推测本病为肿瘤,有变态反应,自身免疫和感染等多种学说。(一)类肿瘤学说许多学者认为本病是淋巴组织系统的恶性肿瘤,病理组织类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及核分裂相,但无坏死性血管及多核巨细胞,由于病变限于鼻部和呼吸道,及至病晚期,身体各处如...
本病根据临床表现,组织病理和实验室检查,诊断并非困难,诊断要点:①凡发生于鼻部和面中部的进行性肉芽性溃疡坏死,均应首先考虑本病,②病理检查:呈慢性非特异性肉芽肿性病变,同时看到异型网织细胞或核分裂相,即可诊断本病,③局部损害严重,但全身表现尚佳,
鼻恶性肉芽肿西医治疗方法1.支持疗法 病人全身消耗较大,加强营养、输血输液、纠正全身衰竭状态,对进一步治疗十分必要。2.类固醇激素与抗生素疗法 对活动期病人,鼻面部溃烂,全身衰竭,持续高热,纳食不佳者,宜采用大剂量皮质类固醇激素突击治疗,至鼻面部和全身...
鼻腔内镜检查|耳鼻咽喉CT检查|鼻咽部MRI检查|耳、鼻、咽拭子细菌培养|鼻咽部活组织检查|
无特殊,早期诊断治疗,预后较佳,临床应注意与鼻部结核,萎缩性鼻炎,恶性肿瘤等相鉴别,唯一的方法是反复多次活检。
临床应注意与鼻部结核,萎缩性鼻炎,恶性肿瘤等相鉴别,唯一的方法是反复多次活检。
晚期病人常有持续性弛张热和进行性消瘦及全身衰竭,早期诊断治疗,预后较佳。
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