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1943年Stout命名恶性血管肿瘤为血管内皮细胞瘤,以后在组织学分类与命名上很混乱,曾使用的名称很多,目前已经逐渐统一起来,称为骨血管内皮细胞瘤。公认骨血管内皮细胞瘤是介于骨血管瘤和骨血管肉瘤即良,恶性之间的一个中间型或未定型的肿瘤,是一种弥漫浸润生长但不转移的低恶性肿瘤。
(一)发病原因病因不详。(二)发病机制肉眼观察肿物紫红色或棕红色,瘤体境界不清,无包膜,向邻近骨皮质浸润,骨质反应性增生不明显。镜下所见内皮细胞增生活跃,细胞明显肥胖,有较多的有丝分裂相,血管腔被增生的内皮细胞...
文献报道年龄分布10~75岁,平均男性32岁,女性43岁,男性发病多于女性,病变大多为单发,但亦有多发性病变,部位以椎骨最多,其余顺次为胫骨,股骨,肱骨,骨盆,肋骨,颌骨等,亦可发生于手足骨。症状和体征:起病缓慢,常无症状,病程几周到数年不等,平均5个月,早期症状轻微,主要表现为...
(一)治疗 1.手术治疗 此瘤具有侵袭性,是低恶性或潜在恶性的肿瘤,如有可能应积极采用根治性手术切除,包括肿瘤段截除,使用假体、异体骨或带血管游离骨移植在内的广泛重建术来修复骨缺损。位于椎体的病变,可行肿瘤椎体切除,脊髓减压,椎间嵌入...
血管造影|骨密度测定|
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
根据起病缓慢,常无症状,病程长,早期症状为局部钝痛和压痛,慢慢加重,出现肿胀,活动受限,脊椎病变出现神经症状和瘫痪,进而有软组织肿块,X线片发现干骺端有片状,泡沫状或不规则的溶骨性破坏,瘤骨周围放射状骨针,软组织肿块内无钙化与骨化,临床上除外溶骨性肉瘤,转移癌,恶性淋巴瘤和骨髓瘤后,就应考虑骨...
脊椎受累者肿瘤压迫脊髓或脊神经根引起神经系统症状及瘫痪,少数可并发病理性骨折。
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