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面部肉芽肿(Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告,亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。
(一)发病原因皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积,提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。(二)发病机制发病机制还不清楚,可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。
皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块,斑块直径可达数厘米,除毛囊口扩张外,皮损表面正常,好发于鼻,颧,前额部,少数还可发生于面部以外的部位如前臂,颈,胸,不侵犯内脏,可自行缓解。
(一)治疗 小剂量氨苯砜25~100mg/d有效。亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。 (二)预后 不侵犯内脏,可自行缓解。
目前无相关资料。
本病应与持久性隆起性红斑鉴别,本病有表皮下无浸润带,浸润中嗜酸性粒细胞显著增多,而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞,亦不出现无浸润带。
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