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在胚胎时期,由于脊髓或椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半,称为脊髓分裂症,此症极为少见,病人可无明显临床症状,部分可出现脊髓分裂综合征。
(一)发病原因1.脊髓先天性发育缺陷 胚胎早期中央管闭合异常,若左,右背侧的神经襞在未接触之前都向前大弯曲,先与底板接触,即形成两个神经管,以后发展成为脊髓分裂症,也称为二重脊髓症。2.椎管内骨质发育异常 在脊椎管的发育形成中,由于骨质的异常增殖而长入...
脊髓分裂症临床上可无明显症状,但部分病人有脊髓栓系综合征的相似表现,包括下肢感觉,运动障碍及疼痛,严重者出现下肢瘫痪和大小便功能障碍。
由脊髓分裂症引起的脊髓栓系综合征者,适于手术治疗。手术的目的是切除分裂脊髓之间的骨性或纤维性中隔,及时解除使脊髓受压和脊髓栓系的因素。如存在脂肪瘤,终丝增厚等病理情况,也应一并手术切除。
钼靶X线检查|脊椎平片|CT检查|脊柱MRI检查|
脊髓分裂症一般在术前很少能从临床表现做出正确诊断,MRI扫描有助于明确诊断。本病应与脊椎裂相鉴别,脊椎裂患者可有局部皮肤多毛,紫斑,小凹,色素沉着等临床表现,有神经损害的症状,尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者,应多考虑为脊柱裂所引起,脊椎X线平片和CT与MRI扫描有助于疾病的鉴别...
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