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脂肉瘤(liposarcoma)是起源于脂肪细胞和向脂肪细胞分化的不同阶段的间叶细胞的一种恶性肿瘤,发病率占软组织恶性肿瘤的第2位或第3位。
(一)发病原因病因尚不明。要看实际病情。(二)发病机制发病机制还不清楚。
1.本病男性多见,常发生于中老年人(30~80岁,平均50岁),多见于下肢,特别是股部,也可见于臀,上肢,颈和躯干等处。2.皮损呈结节状或分叶状,常较大,直径2~20cm不等(平均10cm),质软,有的有囊样感,边界较清,一般无疼痛。3.大多仅局部浸润性生长,切除后易复发,...
(一)治疗 对小肿瘤应切除送活检。对大肿瘤,可在阻断血供情况下,切除送活检,并一期完成手术,对发展快且估计恶性程度较高的脂肪肉瘤,应同时将瘤周肌肉组织(包括起止点)切除。(二)预后黏液样型(myxoid type)为低分化肿瘤,...
染色体|皮损|尿常规|血常规|便常规|肿瘤相关抗原|
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。鉴别诊断组织病理:主要依赖于组织病理诊断,低分化型黏液型脂肪瘤中瘤细胞脂质极少,常需脂质染色以明确诊断。1.分化型脂肪肉瘤 需与脂肪瘤,黄瘤,弥漫性神经纤维瘤,皮肤纤维肉...
一般无并发症。
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