(一)发病原因重症肌无力(myasthenia gravis，MG)的病因尚不十分明了，大多数研究表明，MG是一种自身免疫性疾病，其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体(AchRab)造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减少和功能障碍有关，家系调查和分子生物学研究...

MG起病隐袭，常在劳累，感染，外伤或精神创伤后发病或加重，本病症状为骨骼肌无力和异常疲劳，症状具有波动性，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻，根据临床症状的不同，MG可分为以下3型。1.眼外肌型眼外肌型MG在临床上最多见，首发症状为上睑下垂，常从一侧开始，然后波及另一...

(一)治疗1.药物治疗(1)抗胆碱酯酶药物常用者有以下几种：①嗅吡斯的明(吡啶斯的明,mestinon)：成人口服剂量为每次60～120mg，3～4次/d。②新斯的明针(neostigmine)：主要用于治疗延髓肌型MG和肌...

血清乳酸脱氢酶|胆碱酯酶|肌酸激酶|肌电图|新斯的明试验|脑电图检查|

重要的预防措施有：①避免感染，创伤和过度劳累;②生活规律，睡眠充足，锻炼身体，戒烟酒;③慎行免疫(接种)注射;④避免使用重症肌无力禁忌药物。

诊断标准1.MG的诊断(1)病史：慢性起病或隐匿性起病，局部或全身骨骼肌无力，症状波动，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。(2)肌疲劳试验：根据病史疑诊MG时可借肌疲劳试验来确立临床诊断，常用的肌疲劳试验有：①瞬目;②咳嗽;③双手抓握动作...

大部分病例伴发胸腺增生或胸腺瘤，少数病例合并甲状腺功能亢进等自身免疫性疾病，