(一)发病原因虽然对MND病因的研究作出了很大的努力，迄今为止病因未明，目前大多数学者认为是细胞内某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白质合成减少，DNA的转录受到损害而导致运动神经元过早变性，也有认为本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反应所造成，5%～10%的病...

1.肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS) 本病为起病隐袭，缓慢进展，临床表现为进行性发展的上，下肢肌萎缩，无力，锥体束损害以及延髓性麻痹，一般无感觉缺损，大多数病人发生于30～50岁，男性较女性发病率高2～3倍，多从一侧肢体开始，继而发展为双侧...

(一)治疗　　由于本病迄今尚无有效病因治疗，目前主要为对症及支持疗法。需要社会、家庭和医院的共同努力和关心。对于老年人心理支持尤为重要，可采用以下几种治疗方法：　　1.神经营养药 大剂量B族维生素、三磷腺苷(ATP)、细胞色素C、辅酶A等均可应用，但疗效差。　　

肌电图|新斯的明试验|脑电图检查|

应及早采取积极治疗措施，预防并发症的发生。

诊断根据中，老年发病;缓慢起病，逐渐进展;具有上，下运动神经元损害的特点;一般无感觉障碍;肌电图检查示神经源性损害和纤颤电位，一般不难做出诊断。鉴别诊断1.颈椎病 可以有类似肌萎缩侧索硬化症的表现，而颈椎病常有颈，肩，臂部疼痛，手指麻木和客观感觉障碍，...

常见肌萎缩，延髓麻痹，继发肺部感染等。