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气管先天性疾病是出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难,吸气时可出现喘鸣,喂食困难,生长发育延缓,狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷,并发呼吸道感染时上述症状加重,X线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断,气管造影术有加重梗阻的危险。
胚胎学食管和呼吸道在发生过程中均起源于胚胎原肠的前肠,原始食管位于呼吸器官的后方,原肠分前肠,中肠和后肠三个部分,在早期,原肠的头侧和尾侧均闭锁,胚胎发生的第3周末,原肠头侧的咽膜破裂,使前肠与口窝相通,随着心脏向下方移位,食管的长度迅速增加,胚胎发生第21~26日,前肠的两侧呈现喉气管沟,继...
本类疾病出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难,吸气时可出现喘鸣,喂食困难,生长发育延缓,狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝,肋间软组织和剑突下软组织凹陷,并发呼吸道感染时上述症状加重,气管闭锁,气管狭窄和气管食管瘘较为常见,现分述如下:(1)气管闭锁(tracheal atresi...
(1)气管狭窄 狭窄程度较轻者施行气管扩张术可暂时改善症状,或经气管切开插入导管,短段气管狭窄或短段漏斗状狭窄可施行气管部分切除及对端吻合术。婴幼儿气管腔细小,术后粘膜水肿,可引致气管阻塞,手术死亡率极高,且长大后吻合口仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗...
胸部平片|胸部CT检查|支气管造影|
本病为一组先天性疾病,故无有效的预防措施,在施行手术的时候应严格小心,防止给患儿带来不必要的伤害,如婴幼儿气管腔细小,术后粘膜水肿,可引致气管阻塞,手术死亡率极高,且长大后吻合口仍然较正常部位狭小,因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。
根据病史、临床症状表现和实验室检查资料可以诊断。鉴别诊断先天性气管疾病一般在出生后就有症状,故容易诊断,本病的鉴别主要集中在各种先天性气管疾病上,现简单地介绍一下各类先天性气管疾病:(1)气管闭锁或缺如:这种病例出生时即死亡,但喉和肺可发...
关于本病的并发症少有报导,主要是一些术后并发症,现就需要进行气管切开手术的术后并发症作一简要的介绍:(1)皮下气肿:是术后最常见的并发症,与气管前软组织分离过多,气管切口外短内长或皮肤切口缝合过紧有关,自气管套管周围逸出的气体可沿切口进入皮下组织间隙,沿皮下组织蔓延,气肿可达头面...
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