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板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis)又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(recessive congenital ichthyosis erythroderma),是一种少见的遗传性角化性皮肤病,属常染色体隐性遗传。
(一)发病原因本病为常染色体隐性遗传,有研究显示其表皮细胞分裂率明显增加。(二)发病机制发病机制还不很清楚。
出生时或生后不久即发生,皮损特点为粗大的,灰棕色板样鳞屑,四方形,中央黏着,边缘游离高起,伴有中度到弥漫性红斑,掌跖常见中度角化过度,1/3患者有睑外翻。
中医治疗方法 中药治疗:血虚风燥证 无家族史,幼年发病,皮肤干燥,体质素虚者,服十全大补丸配苍术膏;瘀血阻滞证 有家族史,自幼发病,皮肤干燥、粗糙,皲裂,两目黯黑者,服血府逐瘀口服液。 外治法...
细胞组织化学染色|免疫病理检查|涂片|皮损|眼科检查|
预防:应加强皮肤护理,保持皮肤湿润。多吃富含维生素A的食物。洗澡不宜过勤,肥皂不宜使用过多,洗澡后要搽用护肤油脂,可保护皮肤柔润,使鳞屑减少,并保持适当的水分和足够的营养成分。另外、还应注意衣着保暖。避免风寒刺激皮肤;忌食辛辣刺激,多喝水多吃水果和蔬菜。本病暂无有效预防措施,早发...
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
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