(一)发病原因虽然目前已将之归入特发性间质性肺炎(ⅡP)范畴，但由于其临床表现及病理表现与ARDS几乎一致，而其发病时又无明确病因，所以有人认为它的起发病与病毒急性感染密切相关，只是限于目前的检测技术尚无法测定病毒而已，病毒与ⅡP的关系一直是该病病因学研究的热点之一...

AIP起病突然，进展迅速，迅速出现呼吸功能衰竭，多需要机械通气维持，平均存活时间很短，大部分在1～2个月内死亡，AIP的发病无性别差异，文献中的发病年龄范围是7～83岁，平均49岁，大多数病人既往体健，发病突然;绝大部分患者在起病初期有类似上呼吸道病毒感染的症状，可持续1天至几周，虽经广泛研究...

(一)治疗　　由于对病因和发病机制尚知之甚少，所以对本病并无特异性的治疗手段。综合有限的文献资料，可以认为，AIP是一种具有潜在逆转可能的急性肺损伤性疾病，如在病变早期及时治疗可完全康复而不遗留肺部阴影或仅有少许条索状阴影。本病对肾上腺皮质激素反应尚好，而且应该早期...

蛋白电泳|胸部平片|肺活检|浆细胞|血红蛋白|CT检查|

因大量糖皮质激素的应用，预防细菌感染尤为重要。

本病并没有特异性的临床诊断指标，所以最重要的是想到该病存在的可能，之后应在AIP和ARDS之间作出鉴别，后者往往都有比较明确的诱因，而前者则多难发现，若要明确诊断，就得依赖临床诊断和肺组织活检，尤其是开胸肺活检。鉴别诊断1.间质性肺炎包括...

并发自发性气胸和右心功能不全。