(一)发病原因内分泌系统中，甲状腺，肾上腺，甲状旁腺早期可见增生和腺瘤，性腺早期增生，继以萎缩，晚期甲状腺，肾上腺亦萎缩，胸腺呈现持久性增大，内脏中心，肝，胰，胃，肺，脾等皆巨大，肠增长，淋巴组织增生。骨骼系统病变明显，有下列特征：巨人症的长骨增长和增...

肢端肥大症病程较长，起病比较隐蔽，许多患者最初的表现是乏力，多汗，头痛，面容粗糙，手脚变大，皮肤增厚和其他一些外形外貌上的改变，通常不大会引起注意，从出现这些症状到获得诊断的平均时间可长达6～7年，患者常常因发生了腕管综合征或视野缺损时，方才考虑到生长激素分泌过多或垂体占位病变，并获得诊断，随...

(一)治疗 　　巨人症和肢端肥大症的治疗方法有3种：药物、手术和放疗。治疗目的是使GH浓度尽快恢复正常，缩小或稳定GH瘤体积，维持下丘脑、垂体的功能正常。 　　1.手术切除 尽管上述3种方法各有优缺点，有时须联合应用，但目前手术切除垂体GH瘤仍是其首选...

脑脊液压力|尿钙|尿磷|血清钙|血糖|血压|视力|X线头影测量|

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

诊断标准1.临床特征(1)特殊面容和体态：如眶上嵴，颧骨及下颌骨增大突出，牙缝增宽，咬合错位，胸骨突出，胸腔前后径增大，骨盆增宽，四肢长骨变粗，手脚掌骨变宽，厚大，皮肤变厚变粗，额部皱褶变深，眼睑肥厚，鼻大而宽厚，唇厚舌肥，声音低沉等。(...

1.部分患者可因软组织增生，压迫正中神经，导致腕管综合征，表现为正中神经在腕管内受压时，出现正中神经分布区域感觉障碍，手指水肿，皮肤紧张，发亮及鱼际收缩等症状。2.肢端肥大症患者常常伴发骨质疏松，进一步加重骨骼的病变，在过量生长激素和IGF-Ⅰ的作用下，虽然肠道对钙的吸收增加，但...