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小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告,已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。
(一)发病原因病因尚不明。(二)发病机制发病机制还不清楚。
大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块,有时亦呈线状,有4例患者与Schopf综合征(眼睑汗囊瘤,毛发稀少,牙发育不全,甲异常)伴发,表现为掌跖部多发性汗管纤维腺
手术切除。
皮肤涂片显微镜检查|尿常规|血常规|便常规|毛果芸香碱出汗试验|
及时发现及时治疗。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
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