(一)发病原因目前已肯定本病属于性连锁一类遗传性疾病，并认为无论是雄激素受体数量缺乏还是功能障碍，均是由于基因突变所致，二者可能互为等位基因。(二)发病机制已知的至少有以下三种机制可致AIS的发生：1.雄激素受...

雄激素不敏感综合征的临床表现多种多样，可介于表型女性与几乎正常的男性之间，表型为正常女性的CAIS常因原发性闭经就诊而发现，少数则因疝手术在疝囊或腹股沟管中意外发现睾丸而得以诊断，患者外生殖器为正常女性型，但阴道短，并呈盲端，没有女性内生殖器，青春期呈女性体态，乳房发育，但阴毛，腋毛缺如，PA...

一、治疗 　　1、药物治疗 　　本病征在治疗上尚无新的进展。仍认为异位的睾丸易于发生恶性肿瘤，对患者主张切除睾丸，然后在青春期予以雌激素替代治疗。对PAIS患者当预计青春期发育后能完全达到正常男性化时，仍应保持其男性性别，否则也施行与CAIS同样的治疗...

雌二醇|睾酮|染色体|促黄体生成素LH|眼底检查|电测听|静脉肾盂造影（IVP）|妇科超声检查|阴囊超声检查|

本病属于性连锁一类遗传性疾病，预防措施应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒，梅毒螺旋体，艾滋病病毒)，生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)，普通体检(如血压，心电图)以及询问疾病家族史，个人既往病史等，...

1.根据上述临床表现。2.染色体检查，核型均为正常男性46，XY。3.体内LH和E2升高，但无明显T和FSH水平的变化。4.确诊须依靠雄激素测定和细胞中雄激素受体的测定。与女性假两性畸形和真两性畸形相鉴别，女性假两性畸形患者具有46，XX...

睾丸位置不定，可在腹腔内或在腹股沟，25岁后睾丸恶变机会多。