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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙...
(一)发病原因20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)能够从电鱼放电器官中得到并纯化,可成功地产生实验性MG的模型,以及同位数标记的蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用,MG的发病机制研究已经取得突破性的进展。1.重症肌无力是横纹...
小儿重症肌无力一般分为3型:1.新生儿一过性重症肌无力(transient neonatal myasthenia gravis) 是发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力,仅见于母亲患MG所生的新生儿,发生率为该类母亲所生新生儿的1/7,患儿出生后数小时至3天内出现...
(一)治疗 1.抗胆碱酯酶药 常用药物包括溴新斯的明(neostigmine)、嗅吡斯的明(pyridostigmine)等。主要作用为抑制胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱的降解,从而提高突触间隙中乙酰胆碱的浓度,起到治疗作用。溴吡斯的明作用时间持续4~6h,副作用较小...
抗乙酰胆碱受体抗体|血乳酸|肌电图|腾喜龙试验|新斯的明试验|心电图|CT检查|胸部平片|心电图|血常规|
本症病因尚未完全阐明,可能与病毒感染影响有关,应予积极预防。
诊断典型病例诊断不难,对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。1.确定是否重症肌无力 主要根据病史,典型的临床特点即受累骨骼肌活动后疲劳无力,眼部受累最常见,经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解,此外可进一步进行下列之一检查确诊。(1)...
发生急性呼吸功能不全而猝死,可伴甲状腺功能亢进,还可伴发系统性红斑狼疮及类风湿性关节炎。
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