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地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果,临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%,严重地区可高达5%~10%。
(一)发病原因一般认为是由于胚胎期缺碘,甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害,一般认为本病纯属营养缺乏性疾病,机体对碘耐受性存在个体差异,是否有遗传性有待今后的研究。(二)发病机制妊娠时母体甲状腺功能减低是地方性克汀病...
其主要临床表现为智力发育落后,聋哑,神经肌肉运动障碍,归纳为2种类型:1.神经型智力发育障碍,表情呆滞,按智力低下分类可有:(1)白痴:神经功能发育完全停滞于婴儿时期。(2)愚笨:有一部分能力和机械记忆,能生活自理,简单劳动,思维活动差,介于两者...
(一)治疗对地方性克汀病应早期诊治,治疗采取综合疗法,原则同散发性克汀病,有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。1.治疗原则 早期治疗,终身用药,小量开始逐渐加至足量,定期复查,维持甲状腺正常功能。
染色体|尿碘|脑电图检查|膝反射|游离甲状腺素(FT4)|游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)|三碘甲状腺原氨酸(T3)|甲状腺素(T4)|血常规|尿常规|甲状腺B型超声检查|婴儿智力测试|听力检查|
预防为主,应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿,地方性克汀病亦随之消灭,孕妇妊娠末3~4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10~12滴),或肌注碘油1次2ml,多吃含碘食物。
诊断地方性克汀病同样强调早期诊断,神经型者可缺乏临床典型的甲状腺功能减低症状,仅表现为神经功能异常,早期诊断手段主要有以下4项:诊断依据1.来自流行地区 病人必来自缺碘甲状腺肿流行地区。2.临床特点 有精神神经...
智力发育障碍,身材矮小,聋哑,语言障碍,可有神经肌肉运动障碍。
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