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哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩(asthmatic amyotrophy),Hopkins综合征(Hopkins syndrome),又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害,本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右,出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性瘫痪。
(一)发病原因本病征病因尚不明。(二)发病机制关于本病征的发病机制目前有以下几种学说。1.认为是药物引起 与应用氨茶碱有关,但并非所有病例都接受过黄嘌呤衍生物的治疗,也未...
多见于2~11岁的**,婴儿期或发病前都进行过完整的脊髓灰质炎灭毒活疫苗免疫,哮喘发作时曾用过激素,茶碱类药物等,于哮喘发作后4~11天迅速发生单肢体弛缓性瘫痪,可出现四肢乏力,受累肢体肌张力减退,腱反射消失,但无感觉异常,半数病例可出现脑膜刺激征,并有轻度肌肉疼痛和压痛。
(一)治疗 以支持疗法和对症处理为主。 (二)预后 虽对生命无威胁,但常留有后遗症。受累肢体功能难以完全恢复。
脊髓灰质炎病毒抗体|肌电图|脑脊液常规检验(CSF)|颅脑CT检查|粪便显微镜检查|
目前尚无可靠预防措施,但应积极防治各种感染性疾病。
根据病史,计划免疫史,临床表现及有关检测进行诊断。须与脊髓灰质炎做进一步鉴别。
日久之后受累肢体呈麻痹和肌肉萎缩,大多难以满意恢复。
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