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先天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性肝囊肿。
(一)发病原因肝囊肿多为先天性,常同时合并其他脏器囊肿,如合并肾囊肿,国外有学者曾对184例肾囊肿病人及家属进行调查,发现173例尸检中有64例合并肝囊肿,并且70%的肾囊肿病人具有家族史,他提出这两种疾病由单一基因引起。
先天性肝囊肿病人年轻时常常无症状,35~40岁以后渐渐出现症状,表现为上腹部肿块,肝区及上腹部疼痛,通常为隐痛,若出现囊内出血,也可伴有腹部剧烈疼痛;囊肿压迫邻近器官也可造成进食减少,胀痛,呕吐,黄疸等;少数严重的肝囊肿也可造成腹水,门脉高压症,合并其他脏器囊肿的病人可相应出现一些表现,临床检...
(一)治疗对于先天性肝囊肿的治疗,首先是要建立正确的诊断,以防将一些恶性或潜在的恶性囊性病变误认为先天性囊肿而延误治疗。肝脏的囊性腺瘤易于恶变,应与先天性囊肿区别,进行手术治疗。无症状的先天性囊肿一般不需要外科处理,其并发症发生率及癌变率均非常低...
补体结合试验|腹腔镜|腹部平片|CT平扫|肝脏超声检查|肝功能检查|尿常规|血常规|
目前无相关资料。
诊断孤立性肝囊肿常无临床症状,生前很少确诊,一般要在长到足够大以致发生压迫症状或出现合并症时才引起注意,故在病人肝大而无症状,又无肝功能损害者要想到囊肿病的可能性,个别的要与巨大的卵巢囊肿鉴别,在多囊肾的病人发现有肝肿大时,要特别怀疑多囊肝的诊断...
少见并发症有囊肿穿破,细菌感染,胆瘘以及由于囊肿压迫所致的梗阻性黄疸,门静脉高压,下腔静脉受压等。
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