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先天性直肠肛门畸形(congenital malformation of the anus and rectum)是非常多见的消化道畸形,是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。肛门直肠畸形的种类繁多,病理改变复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉-耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不...
(一)发病原因在胚胎第3周末,后肠末端膨大与前面的尿囊相交通,形成泄殖腔,第4周位于泄殖腔与后肠间的中胚层皱襞形成并向尾侧生长,同时间充质于泄殖腔二侧壁的内方增生形成皱襞称侧褶向腔内生长,构成尿直肠隔,将泄殖腔分为前后两部分,前者为尿生殖窦,后者为直肠,泄殖腔的尾端...
先天性肛门直肠畸形的种类很多,其临床症状不一,出现症状的时间也不同,特别是在婴儿出生后24h不排便,就应想到肛门直肠畸形,而及时进行检查,有的病儿生后即出现急性肠梗阻症状,有的生后很久才出现排便困难,甚至少数病儿长期没有症状或症状轻微。1.症状(1)完全性肛门闭锁及...
(一)治疗先天性肛门直肠畸形的治疗方法,根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍,如会阴前肛门无狭窄者,不须治疗外,均需手术治疗。低位无肛如膜状闭锁、狭窄或直肠会阴瘘均需会阴部肛门成形术。中位无肛如直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等可行骶会阴肛门成形术。高位无肛如直肠膀...
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认为与妊娠早期发生病毒感染,高热,用药,放射线照射,过敏,免疫反应低下以及某些遗传基因有关,特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。
诊断1.病史及体检 典型的肛门闭锁诊断无困难,生后见会阴部无肛门开口,诊断即确定,低位肛门闭锁肛门隐窝处呈暗蓝色薄膜或沿阴囊后会阴部有断续褐色线(贮积胎粪所致),或 肛门处有随腹压增加的向外冲动,高位无肛则无以上症状,直肠膀胱瘘和直肠尿道瘘,尿内多混有胎便,直肠会...
1.常见并发症 致低位性肠梗阻患儿常发生脱水酸中毒,重症并发休克,死亡;继发结肠巨大,营养障碍;常并发外阴炎和尿路感染。2.伴发畸形 伴发畸形的发生率在40%~50%,泄殖腔的分化发育过程发生于胚胎发育的最早期,在胚胎发育的关键时期,任何一个非特异的因素也可同时影响其他器官的发育...
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