特色:专科咨询 秒回复
服务:免费健康咨询
妇科 男科 不孕不育 肛肠科 性病科 皮肤科 白癜风 银屑病 癫痫 肿瘤科 肝病科 肾病科 哮喘科 血液科 骨 科 风湿科 脑瘫 神经内科 精神科 腋臭科 肠胃科 儿科 甲状腺 眼科 口腔科 耳鼻喉科 血管瘤 胎记 糖尿病 静脉曲张 面瘫 整形美容 三叉神经 失眠抑郁 乳腺科 天疱疮
先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍,分泌减少,导致患儿生长障碍,智能落后,先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。
(一)发病原因先天性甲低可分为2大类:散发性先天性甲低和地方性先天性甲低,散发性先天性甲低的病因及发病率见表2,多见于甲状腺发育不全或者异位,地方性先天性甲低主要发生在甲状腺肿流行地区,与缺碘有关,随着含碘盐供应的普及,缺碘在我国已经基本控制,但在个别地区还可见到。...
主要特点是生长发育落后,智能低下和基础代谢率降低。1.新生儿及婴儿 大多数新生儿无甲低症状和体征,但仔细询问病史及体检常可发现可疑线索,如母怀孕时常感到胎动少,过期产,面部呈臃肿状,皮肤粗糙,生理性黄疸延迟,嗜睡,少哭,哭声低下,纳呆,吸吮力差,体温低,便秘,前囟较大,后囟未闭,...
(一)治疗 一旦确诊为先天性甲状腺功能减低症,无论其病因,必须立刻治疗,若是由先天性甲低系甲状腺发育异常或代谢异常引起的,需终身治疗。 甲低病人对镇静药异常敏感,尤其吗啡,可引起昏迷,甲低病儿如长期饥饿、感染、疲劳、手术创伤,容易诱发甲减危象,...
染色体|毛发|促甲状腺激素(TSH)|三碘甲状腺原氨酸(T3)|游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)|游离甲状腺素(FT4)|甲状腺素(T4)|甲状腺结合球蛋白(TBG)|血浆促甲状腺激素释放激素(TRH)|甲状腺静态显像|甲状腺B型超声检查|四肢的骨和关节平片|尿常规|血常规|便常规|
应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿,地方性克汀病亦随之消灭,孕妇妊娠末3~4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10~12滴),或肌注碘油1次2ml,多吃含碘食物,对地方性克汀病应早期诊治,有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素,原则同散发性克汀病,聋哑者应受专门训练。
诊断典型的先天性甲低根据临床特殊表现,结合X线检查和血甲状腺激素测定可以确诊。目前广泛开展的新生儿疾病筛查可以在先天性甲低出现症状,体征之前,但是血生化已经有改变时就做出早期诊断,新生儿甲低筛查采用干血滤纸片方法,在 新生儿生后3天采集足跟毛细血管血测...
常发生智能低下,运动发育障碍,身材矮小,心脏扩大,可伴心包积液,胸腔积液,消化道功能紊乱。
返回首页 | 关于我们 | 医院合作 | 免责声明 | 隐私声明 | 手机版
Copyright 2012-2021 www.soujibing.com All rights reserved
版权所有 搜疾病问医生 京ICP备19017703号 京B2-20210965 京公网安备11010802029633号