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本病由Gianotti于1955年首先报道,1957年Crosti又作了报道,故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端红斑性丘疹,浅表淋巴结肿大,无黄疸型肝炎,本病又称小儿无痒性肢端皮炎。
(一)发病原因由表面抗原为ayw亚型的乙型肝炎病毒引起。(二)发病机制只有通过消化道,皮肤黏膜的原发病感染才发生本病,输血或注射感染时则不患病,用免疫荧光检测皮疹发现皮疹处小血管壁上有抗原过剩的HBsAg-Ab复合物一过性沉...
发病年龄自6个月至15岁,但主要发生于2~6岁的儿童,患儿可无任何前驱症状,但常先有腹泻或上呼吸道感染的表现,皮疹比较对称地起于四肢远端伸侧,3~4天内迅速扩展到面,臂等处,但躯干少见,不侵犯口腔黏膜,无自觉症状,基本损害为暗红或葡萄酒样红色扁平丘疹,边界清楚,孤立散在而不融合,下肢损害可以发...
(一)治疗 本病有一定的自限性,至今尚无特异疗法,一般作对症处理。 (二)预后 皮损一般经3~4周后逐渐消退,留有暂时性褐色色素和糠皮样鳞屑。预后好,不再发。
皮疹|蛋白电泳|皮损|肝功能检查|红细胞血清总胆红素|血常规|
及时发现及时治疗。
根据皮疹特点,浅表淋巴结肿大和无黄疸型肝炎的临床及实验室证据,诊断并不困难。过去认为应与不伴有肝炎的小儿丘疱疹性肢端皮炎相鉴别,目前根据第5届世界小儿皮肤病学大会资料,认为两者皮损无法鉴别。
一般在发疹同时或发疹后1~2周发生肝炎,
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