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婴儿骨皮质增生症,又称Caffey病,是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患,在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。
病因不明,是先天性的骨发育障碍,属常染色体的显性遗传,但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。
常在10周内起病,婴儿首先表现烦躁不安及发热,以后就出现受累部位的疼痛,伴局部肿胀,软组织的肿胀为弥漫性,不红不热,局部淋巴结不肿大,压之无凹陷,质硬,最易发病的部位是下颌骨,可达75%,因此,脸部的症状最多见,最明显,如累及长骨,则肢体可因疼痛而产生假性瘫痪,部分病婴可伴有贫血。X线表...
本症可自愈,临床症状多在1个月内消失,实验室检查亦随之恢复正常,一般6~9个月骨质渐修复,且预后好,无需特殊治疗。应用激素可改善急性期症状,对骨修复无明显效果。
维生素A|大生化检查|四肢的骨和关节平片|
本症可自愈,预后良好,无需特殊治疗,应用激素可改善急性期症状,对骨修复无明显效果,临床症状多在1个月内消失,实验室检查亦随之恢复正常,一般6~9个月骨质渐修复。
鉴别诊断(1)婴儿骨髓炎:有急性感染临床过程,局部软组织有红,肿,热,痛的炎性表现,四肢长骨单发生的本病常易误诊,随访观察很重要。(2)坏血病:多见于人工喂养的婴幼儿,X线表现骨膜下血肿钙化,包围整个骨干和干骺端呈包壳状,干骺端特有的坏血病征,骨骺&ldqu...
少数出现贫血,多有白细胞增多,血沉加快,少数病人可延至数年,称之为慢性婴儿骨皮质增生症,可以遗留肢体畸形,运动障碍。
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