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多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病,有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。
(一)发病原因为常染色体显性遗传性疾病。(二)发病机制其病理改变为骨骺和骺板不规则,缺少骨样组织,软骨细胞排列不规则,骨小梁紊乱,多数骨骺异常骨化。
一般出生时无明显异常,2岁以后逐渐出现症状,走路较晚,步态不稳,出现膝内,外翻,关节疼痛,功能受限,6~7岁时可出现脊柱侧凸,四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部,头颅正常,智力发育不受影响。
1按摩揉推法:患者俯卧推拿治疗硬板床上,暴露臀部,术者于患者左侧或右侧,两手重叠,用手掌根,按压梨状肌,反复揉按3min,以右侧下肢为例,右侧患肢置于左腿上部,呈交叉形,术者右手将病员右下肢用力向左方推,使左腿最大限度内收;左前臂肘关节屈曲,用肘尖部按揉环跳穴,约3min;体位同上,患肢交叉到...
CT检查|颈椎CT检查|四肢CT检查|骨与关节MRI检查|脊柱MRI检查|四肢透视|
一般于4岁以后出现症状,表现为关节疼痛,运动障碍和步态不稳。病变只侵犯及骨骺,以儿童时期最显著,尤其以11-12岁症状最明显,青春期后随年龄增长症状可改善。多发性骨骺发育不良婴儿初生后并无明显畸形,直至4—6岁走路不稳,横距宽,个子矮小,方引起重视,青春期前可出现关节...
临床表现加之X线检查,除外Perthes病,先天性髋内翻,Blount病和骨骺点状发育不良可以诊断,股骨远端骨骺高度与干骺端宽度比值异常可见于多数患儿,这一指标对于早期诊断很有价值。本病应与Perthes病,先天性髋内翻,Blount病和骨骺点状发育不良相鉴别。
可并发脊柱侧凸。
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