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多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒,细菌、寄生虫等)的炎症性肌...
(一)发病原因PM和DM病因未明,可能为易感人群感染某些病毒后,机体免疫系统发生紊乱,导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症,研究发现PM/DM与 HLA-DR3,包涵体肌炎与HLA-DR1儿童DM与C4无效基因等高度相关,柯萨奇病毒,黏病毒,副黏病毒,埃可病毒,流感病...
1.肌肉病变 表现为肌无力,肌痛,肌压痛和肌萎缩,其中,以对称性进行性肌无力最为突出,近端肢带肌,颈肌和咽肌为常见受累肌群,表现为步行障碍,举臂抬头困难,严重者不能梳头和穿衣,若动眼,咽,喉,食管,膈,肋间肌肉受累,可发生复视,斜视,声嘶,吞咽困难,呼吸困难,心肌受累可发生心律失常和心力衰竭(...
预防:1.去除可能的诱因,如风寒,湿热等不良因素对人体的侵袭。2.加强身体锻炼生活规律,注意劳逸结合。3.加强营养,预防感染。4.调畅情志,保持心情愉快。多发性肌炎-皮肌炎中医治疗方法中医疗法 ...
蛋白电泳|肌红蛋白|肌电图|心电图|浆细胞|
其发病机制可能与自身免疫异常有关,而自身免疫性疾病尚无有效的预防方法,防止感染,感冒以及寒冷或炎热等诱发因素,是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。
诊断标准1.皮肌炎的分类皮肌炎目前尚无满意的分类方法,一般采用Bohan和Peter(1975)提出的分类法:(1)多发性肌炎,占30%~40%。(2)皮肌炎,占20%~30%。(3)伴恶性肿瘤的多发性肌炎-皮肌炎,占10%...
多发性肌炎系一种以肌无力,肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,主要累及肢带肌,颈项肌,咽喉部肌群,如同时累及皮肤,称皮肌炎,多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端肌肉无力,疼痛和压痛为主征,可累及咽肌,呼吸肌和颈肌,晚期可有肌萎缩,有的合并皮肤或内脏损害,或有恶性肿瘤,
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