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多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经,脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑...
(一)发病原因MSA的病因不明,目前涉及的有脂质过氧化损伤,酶代谢异常,慢病毒感染,神经元凋亡,少突胶质细胞胞质内包涵体等,导致的进行性神经系统多系统变性。(二)发病机制1.少突胶质细胞胞质内包涵体少突胶质细胞...
MSA发病年龄多在中年或老年前期(32~74岁),其中90%在40~64岁明显早于特发性帕金森病,病程3~9年。临床有三大主征:即小脑症状,锥体外系症状,自主神经症状,其中89%出现帕金森综合征;78%出现自主神经功能衰竭;50%出现小脑性共济失调,最常见的组合为帕金森综合征并自...
中医治疗方法 (1)肾阴阳俱虚,髓海失养兼气血不足者,主要表现为起则头晕,运动减少、迟缓,走路不稳,或震颤,少汗或半身无汗,面色苍白,阳萎,大小便无力,舌质淡,舌苔白,脉沉弱。(2)痰浊中阻,清阳不升或郁而化热,主要表现为头晕昏沉,失眠,舌强言蹇,...
尿儿茶酚胺|胆碱酯酶|肌电图|脑电图检查|基础代谢|体位|收缩压|舒张压|血压|
尚无有效的预防方法,对症处理是临床医疗护理的重要内容。
诊断标准1999年美国密执根大学Gilman等提出了MSA的4组临床特征和诊断标准1.临床特征(1)自主神经功能衰竭和(或)排尿功能障碍。(2)帕金森综合征。(3)小脑性共济失调。(4)皮质脊髓功...
MSA患者的合并症常见有晕厥,并发头颅或全身外伤,抑郁症,精神行为异常,不同程度的痴呆和脂溢性皮炎等。另外,应注意继发的肺部感染,尿路感染等。
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