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脊索瘤来自胚胎脊索的残余,退化的脊索通常都嵌入蝶骨和枕骨内,但部分可向腹侧折入咽壁,其与咽部上皮融合处的细胞有迅速增长的潜力,在某些诱因的作用下,可形成脊索瘤,是一种罕见的低度恶性肿瘤,病理见肿瘤由典型的空泡细胞和粘液基质所组成,其特点为分叶结构,细胞呈不规则条索状,团块状或假腺泡状生长,并可...
来自胚胎脊索的残余,退化的脊索通常都嵌入蝶骨和枕骨内,但部分可向腹侧折入咽壁,其与咽部上皮融合处的细胞有迅速增长的潜力,在某些诱因的作用下,可形成脊索瘤,是一种罕见的低度恶性肿瘤。
脊索瘤多位于鼻咽,随着肿瘤增大,常有头痛,进行性鼻塞,脓性鼻涕,鼾声,嗅觉减退,耳鸣,耳聋等,发生于口咽,下咽者较少,可有吞咽下不适及出现呼吸困难,肿瘤向颅内发展,可出现颅神经受累的症状,查体可见鼻咽顶壁,咽后壁,侧壁上有肿块隆起,基底广,触之稍硬,表面有正常粘膜。
以手术治疗为主,并中进行放疗。肿瘤位于颅底,手术较困难,损害较大,且易复发,可行颅外切除或行颅面联合径路切除术。
耳鼻咽喉CT检查|
本病无有效预防措施,抗癌化学药物对肿瘤细胞有一定的杀伤和抑制作用,同时也可对机体正常组织及细胞产生不同程度的损害,特别对骨髓细胞,胃肠道粘膜上皮细胞,生殖细胞,毛发等损害较为明显,症见面色光白,气短,心悸,神疲乏力,自汗盗汗,头晕目眩,恶心呕吐,食欲不振,便溏腹泻等,癌症化疗期间,往往胃肠反应...
确诊需依据病理诊断,颅底X片,颅正侧位片,CT,MRI可显示斜坡,蝶鞍,岩尖等处有骨质破坏及肿块阴影有助于诊断,须与咽部其他肿瘤如鼻咽纤维血管瘤,鼻咽癌,咽颅咽管瘤等相鉴别。 须与咽部其他肿瘤如鼻咽纤维血管瘤,鼻咽癌,咽颅咽管瘤等相鉴别。
可有吞咽下不适及出现呼吸困难,肿瘤向颅内发展,可出现颅神经受累的症状。
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