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先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见,病因不明。
Kalamchi等依照临床与X线表现,将其分成三种类型,Ⅰ型为胫骨完全缺如,主要表现为小腿短缩及弯曲畸形;偶有足内侧列的跖跗骨缺如,膝关节屈曲挛缩,腓骨头上移和股骨远端发育不良;Ⅱ型为胫骨远端1/2缺如,胫骨近端和股骨远端发育较好,因此保留了膝关节功能,但有腓骨近端后移和膝关节轻度屈曲挛缩;Ⅲ...
该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变,选择治疗方法。如系单侧Ⅰ型胫骨缺如,同时有股骨远端发育不良者,应在2~3岁时作膝关节离断,装配假体。双侧胫骨Ⅰ型缺如者,应选择Brown股骨、腓骨成形术,重建膝关节功能。二期进行踝关节成形术;将腓骨远端嵌入距骨上关节面所预制...
四肢的骨和关节平片|骨关节及软组织CT检查|骨与关节MRI检查|
本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。
对胫骨远端缺如者,在婴儿期需要与先天性马蹄内翻足鉴别。
往往伴有同侧股骨近端发育不良,股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。
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