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先天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性肝囊肿。
(一)发病原因尚不十分明确,有两种观点:一为胚胎期肝内胆管或淋巴管发育障碍,或肝内迷走胆管形成;一为胚胎期肝内感染引起胆管炎,致肝内小胆管闭锁,近端小胆管逐渐呈囊性扩大,形成囊肿,先天发育障碍可因遗传所致,如成人型多囊性肝病(adult poly...
先天性肝囊肿病人年轻时常常无症状,35~40岁以后渐渐出现症状,表现为上腹部肿块,肝区及上腹部疼痛,通常为隐痛,若出现囊内出血,也可伴有腹部剧烈疼痛;囊肿压迫邻近器官也可造成进食减少,胀痛,呕吐,黄疸等;少数严重的肝囊肿也可造成腹水,门脉高压症,合并其他脏器囊肿的病人可相应出现一些表现,临床检...
(一)治疗对于先天性肝囊肿的治疗,首先是要建立正确的诊断,以防将一些恶性或潜在的恶性囊性病变误认为先天性囊肿而延误治疗。肝脏的囊性腺瘤易于恶变,应与先天性囊肿区别,进行手术治疗。无症状的先天性囊肿一般不需要外科处理,其并发症发生率及癌变率均非常低...
补体结合试验|血凝试验|腹部平片|腹部包块|胆囊超声波检查|腹部CT|腹部MRI检查|直接胆红素|血清谷草转氨酶|血清谷丙转氨酶|血清γ-谷氨酰转肽酶|
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
诊断孤立性肝囊肿常无临床症状,生前很少确诊,一般要在长到足够大以致发生压迫症状或出现合并症时才引起注意,故在病人肝大而无症状,又无肝功能损害者要想到囊肿病的可能性,个别的要与巨大的卵巢囊肿鉴别,在多囊肾的病人发现有肝肿大时,要特别怀疑多囊肝的诊断...
并发症比较少见,最多见的症状是囊内出血,临床表现为突然剧烈的腹痛及囊肿增大,这种并发症几乎均见于50岁以上的妇女,但极少数病人腹痛则较为轻微,甚至没有,出血时超声下观察到囊内容物呈流动性,另外囊肿破裂,囊内并发感染时,尚可出现寒战,高热;压迫十二指肠尚可形成内瘘;门脉高压等,1977年Kasa...
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