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先天性环状束带又称先天性环状挛缩带(congenital constriction band),亦称狭窄环综合征(constriction band syndrome)或Streeter畸形,属肢体软组织环形缺陷畸形。
(一)发病原因本病原因不明。(二)发病机制有的学者认为先天性束带是羊膜条所致,也有学者认为是胚芽的原生质发育缺陷所致,而Patterson则证明,束带的发生与唇裂形成有相似的机制,均由中胚层发育停滞所致,轻度束带仅累及皮肤,皮下组织...
环形束带常引起的皮沟可发生在四肢任何部位,以手指,足趾,前臂及小腿最为常见,偶尔见于躯干,浅者累及皮肤,皮下组织,不影响肢体功能,深者引起肌肉,神经,血管及骨骼束窄,使肢体远端回流受限,出现肿胀粗大,易继发感染,湿性坏死,也可引起指,趾,肌腱,骨骼断裂,仅有狭细的皮肤与近端相连。
(一)治疗对于表浅的环形束带,由于不引起任何残废,可观察,暂时不予治疗。较深的环状束带则需手术治疗。一般在新生儿期即可进行,其方法为:切除凹陷的皮沟,直达正常的组织,皮肤可做多个“Z”形切口,避免术后瘢痕挛缩畸形。对于同一肢体的多处束带应分期...
四肢的骨和关节平片|
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
根据临床表现一般诊断不难。注意与创伤等引起的瘢痕挛缩鉴别。
可并发感染及湿性坏死,严重者可产生宫内自行性截肢。
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