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原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良,阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。
(一)发病原因虽然目前普遍认为原发性婴幼儿型青光眼眼压升高的机制是由于先天性因素导致虹膜角膜角发育异常,从而导致房水外流受阻,但迄今为止,关于虹膜角膜角分裂发育,分化异常,小梁发育异常以及如何产生此种异常等病理和发病机制的精确过程,仍未完全明了,还存在许多有争论的问题,事实...
原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良,阻碍了房水排出而形成新生儿,婴幼儿青光眼。原发性婴幼儿型青光眼的临床过程各异,有人统计30%存在于出生时,88%发生于出生后第1个月,Becker和Shaffer发现6...
(一)治疗 原发性婴幼儿型青光眼原则上一旦诊断应尽早手术治疗。抗青光眼药物在婴幼儿的安全性难以评价,且如有不良反应患儿通常也不会自诉。因此,仅用作短期的过渡治疗,或适用于不能手术的患儿。 1.药物治疗 由于儿童身体状况及婴幼儿青光眼的特殊性,其药物治疗不...
染色体|泪道冲洗|眼压|血压|角膜检查|视力|视野检查|眼底检查|
注意孕期保健,防止病毒性感染,有家族史的病人注意做好产前诊断。
诊断原发性婴幼儿型青光眼呈现典型表现,如角膜增大,混浊,Haab纹,眼压升高,视盘的杯凹扩大等,易于做出诊断,但这些病例或多或少已经发生了视功能的直接损害,并且还会因眼球解剖结构的改变影响视功能的健康发育而间接地造成进一步的损害,因此,早期诊断非常必要,应根据家长亲...
继发性青光眼合并其他发育异常者,如Axenfeld-Rieger综合征,Sturge-Weber综合征及母体风疹综合征(maternal rubellesyndrome)等均可存在,此类异常多数致病原因与先天性婴幼儿型青光眼根本不同,且对用于治疗原发性婴幼儿型青光眼的房角切开术,外路小梁切开术...
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