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原发性单克隆免疫球蛋白病称为“原因不明的单克隆免疫球蛋白增多症”,同时也被称为“良性单克隆免疫球蛋白病”(benignmonoclonalimmunoglobulinopathy)或“意义不明性单克隆免疫球蛋白病”(mon...
(一)发病原因病因尚不明了,病毒,细菌,肿瘤,自身抗原等作为抗原刺激,导致单克隆B细胞-浆细胞过度增生,并分泌单克隆免疫球蛋白的学说并未得到证实。(二)发病机制本病的单克隆B细胞-浆细胞增生有限,一般保持在1×1011细...
原发性单克隆免疫球蛋白病,其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,单克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状。
(一)治疗 本症无需特殊治疗,预后一般良好。少数患者多年后可发展为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或淋巴瘤。除非有证据表明本症已转化为上述恶性疾病,否则不宜化疗。 (二)预后 预后良好。
蛋白电泳|心电图|浆细胞|血常规|血红蛋白|血糖|涂片|尿本周蛋白(BJP)|尿常规|便常规|红细胞沉降率(ESR)|骨髓象分析|血液生化六项检查|
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
诊断诊断本症应符合下列条件:①无临床症状或体征;②无贫血无骨质破坏、无正常免疫球蛋白减少;③血清中单克隆IgG<30g/L或单克隆IgA<15g/L、IgM<15g/L轻链型尿本-周蛋白鉴别诊断本症须与继发...
无并发症。
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