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皮肤B细胞淋巴样增生(cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia),结节型通常为特发性,特发性B细胞淋巴样增生,过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。
病因包括纹身,包柔氏螺旋体感染,带状疱疹,瘢痕,抗原注射或针刺,偶亦可为药物反应和持续性昆虫叮咬反应。
特发性和继发性局限型损害呈疏散性坚实性皮肤丘疹或结节,成群或融合成斑块,主要发生于面部,特别是颊及鼻部或耳垂,其次,损害可侵犯躯干(36%)或四肢(25%),结节表面通常光滑,呈肉色,棕黄色,红色或紫色,妇女患者为男性的3倍,2/3的患者年龄在40岁以下,播散性或泛发性病例少见,表现为粟粒状丘...
(一)治疗 大多数损害无症状,因此不必治疗。必要时可: 1.皮质类固醇激素损害内注射,有时有效。表浅损害也可用高强皮质类同醇激素外用。 2.冷冻疗法、激光疗法或手术切除。 3.小剂量放射疗法很有效。 4.干扰素...
浆细胞|
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断,诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。
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